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9783869552651 - Sebastian Marks: Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden: Synthese-Charakterisierung-Reaktivität - Book

(?):

Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden: Synthese-Charakterisierung-Reaktivität (2010) (?)

Delivery from: GermanyGerman bookThis is a paperback bookNew bookFirst edition of this book
ISBN:

9783869552651 (?) or 3869552654

, in german, 86 pages, Cuvillier, E, Paperback, New, first edition
Broschiert, Ausgabe: 1., Aufl. Label: Cuvillier, E, Cuvillier, E, Produktgruppe: Book, Publiziert: 2010-03-01, Studio: Cuvillier, E
Keywords: Analytische Chemie, Anorganische Chemie, Biochemie, Chemie für Ingenieure, Chemometrie, Geochemie, Hilfsmittel, Kristallografie, Lebensmittelchemie, Makromolekulare Chemie, Medizinische & Klinische Chemie, Organische Chemie, Pharmazeutische Chemie, Physikalische Chemie, Spektroskopie, Technische Chemie, Theoretische Chemie, Toxikologie, Ökologische Chemie, Bücher, Fachbücher
Data from 11/06/2015 13:18h
ISBN (alternative notations): 3-86955-265-4, 978-3-86955-265-1
Archive entry:
9783869552651 - Sebastian Marks: Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden - Book

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Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden (?)

Delivery from: GermanyGerman bookNew book
ISBN:

9783869552651 (?) or 3869552654

, in german, Cuvillier Verlag, New
Synthese-Charakterisierung-Reaktivität, Der monoanionische Bisphosphiniminomethanid-Ligand {CH(PPh2NSiMe3)2}- ist in der Organometallchemie der Hauptgruppen- und Übergangsmetalle sowie der Lanthanoide weit verbreitet.Bisphosphiniminomethanid-Zink-Komplexe zeichnen sich durch eine ungewöhnliche Reaktivität des Ligandenrückgrates gegenüber Elektrophilen aus.So erhält man aus der Reaktion von in situ erzeugtem [Zn(BH4)2(THF)2] mit dem Kaliumsalz des Liganden den heteroleptischen Boranat-Komplex [{CH(PPh2NSiMe3)2}(?1-BH3)Zn(BH4)], in welchem ein BH3-Molekül zwischen dem Metallzentrum und dem Brückenkohlenstoffatom des Liganden überkappend koordiniert. Der Komplex lässt sich rationell aus der Reaktion von [{CH(PPh2NSiMe3)2}ZnN(SiMe3)2] mit BH3THF erhalten, während die Reaktion von [{CH(PPh2NSiMe3)2}ZnMe] mit BH3THF den Komplex [{CH(PPh2NSiMe3)2}(?1-BH3)ZnMe] liefert. Die Bindungsverhältnisse in den Bisphosphiniminomethanid-Zink-Komplexen wurden zudem anhand von quantenchemischen Rechnungen auf DFT-Niveau untersucht.Der heteroleptische Komplex [{CH(PPh2NSiMe3)2}ZnPh] ist aus der Reaktion des Neutralliganden mit den homoleptischen Zinkorganyl ZnPh2 zugänglich. Die Reaktion mit Heterokumulenen ((p-Tolyl-N=)2C, Ph2C=C=O) führt zu einer Addition an das Ligandenrückgrat anstelle der erwarteten Insertion in die Zn-Ph-Bindung.
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Category: Bücher / Sachbücher / Naturwissenschaften & Technik / Chemie
Keywords: Bücher
Data from 11/06/2015 13:18h
ISBN (alternative notations): 3-86955-265-4, 978-3-86955-265-1
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9783869552651 - Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden - Book

Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden (?)

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9783869552651 (?) or 3869552654

, in german, New
Synthese-Charakterisierung-Reaktivität, Der monoanionische Bisphosphiniminomethanid-Ligand {CH(PPh2NSiMe3)2}- ist in der Organometallchemie der Hauptgruppen- und Übergangsmetalle sowie der Lanthanoide weit verbreitet.Bisphosphiniminomethanid-Zink-Komplexe zeichnen sich durch eine ungewöhnliche Reaktivität des Ligandenrückgrates gegenüber Elektrophilen aus.So erhält man aus der Reaktion von in situ erzeugtem [Zn(BH4)2(THF)2] mit dem Kaliumsalz des Liganden den heteroleptischen Boranat-Komplex [{CH(PPh2NSiMe3)2}(?1-BH3)Zn(BH4)], in welchem ein BH3-Molekül zwischen dem Metallzentrum und dem Brückenkohlenstoffatom des Liganden überkappend koordiniert. Der Komplex lässt sich rationell aus der Reaktion von [{CH(PPh2NSiMe3)2}ZnN(SiMe3)2] mit BH3THF erhalten, während die Reaktion von [{CH(PPh2NSiMe3)2}ZnMe] mit BH3THF den Komplex [{CH(PPh2NSiMe3)2}(?1-BH3)ZnMe] liefert. Die Bindungsverhältnisse in den Bisphosphiniminomethanid-Zink-Komplexen wurden zudem anhand von quantenchemischen Rechnungen auf DFT-Niveau untersucht.Der heteroleptische Komplex [{CH(PPh2NSiMe3)2}ZnPh] ist aus der Reaktion des Neutralliganden mit den homoleptischen Zinkorganyl ZnPh2 zugänglich. Die Reaktion mit Heterokumulenen ((p-Tolyl-N=)2C, Ph2C=C=O) führt zu einer Addition an das Ligandenrückgrat anstelle der erwarteten Insertion in die Zn-Ph-Bindung.
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Data from 11/06/2015 13:18h
ISBN (alternative notations): 3-86955-265-4, 978-3-86955-265-1

9783869552651

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